Anvisa apreende canetas falsificadas de Mounjaro e recolhe Paramol
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de uma unidade falsificada do medicamento Mounjaro (tirzepatida). Além disso, um lote do analgésico Paramol foi recolhido devido à sujeira encontrada nos comprimidos.
A medida foi publicada nesta quinta-feira (30/7) no Diário Oficial da União e entra em vigor imediatamente. A Anvisa informou que o lote D881474 do Mounjaro é autêntico, mas com um número de série incompatível, confirmando ser falsificado.
Risco para consumidores
A irregularidade no Paramol 750 mg foi notada durante avaliação e revelou comprimidos com sujeira que sugeriu contaminação por bolor. A Anvisa informou que a irregularidade contraria normas de boas práticas de fabricação, motivando a retirada preventiva do mercado.
O que consumidores devem fazer
Caso tenha comprado um desses medicamentos e suspeite da sua autenticidade, entre em contato com o serviço de atendimento ao cliente da farmácia ou empresa fabricante imediatamente para mais instruções.
Distribuição das medidas
Os medicamentos autênticos do lote D881474 do Mounjaro continuam autorizados. A medida se aplica apenas à unidade com a combinação específica de lote e número de série indicada.
Perguntas Frequentes
Os medicamentos autênticos podem apresentar riscos?
Não, os lotes confirmados como autênticos estão autorizados para a comercialização. No caso do Mounjaro, são 58,7% dos cartuchos nesse lote.
Onde posso entrar com reclamação se eu encontrar um medicamento suspeito?
Entre em contato com o SAC da farmácia ou fabricante imediatamente para reportar a suspeita e obter orientações sobre seus próximos passos.
Há previsão de quando essas medidas sairão do ar?
A medida permanecerá válida até que as irregularidades sejam corrigidas e comprovadamente solucionadas pela fabricante.